логотип ИФАВ   Флажки

Главная            Карта сайта          Контакты       

фотография корпуса ЦКП


Центр коллективного пользования научным оборудованием для создания генно-модифицированных линий животных и изучения эффективности соединений
на оригинальных клеточных и трансгенных моделях нейродегенеративных заболеваний человека


Руководитель ЦКП – зам. директора по науке ИФАВ РАН, кандидат биологических наук
Сергей Георгиевич Клочков

E-mail: klochkov@ipac.ac.ru
Телефон: 8(496)524-2525

Базовая организация - Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физиологически активных веществ Российской академии наук (ИФАВ РАН)
Год основания ЦКП - 2014
Адрес: 142432 Московская обл., г. Черноголовка, Северный проезд, д. 1


Перечень имеющихся методик/методов выполнения измерений

На этой странице Вы можете найти перечень методик выполнения измерений

Методика оценки определения состояния аутофагосомно-лизосомной системы модельных животных по каждому из следующих маркеров: LC3II, ATG12.
СТП-14.621.21.0008.01-2014

Методика инструментального анализа двигательной функции у модельных животных в тесте "Перевернутая сетка".
СТП-14.621.0008.02-2014

Методика инструментального анализа двигательной функции у модельных животных в тесте "Вращающийся стержень".
СТП-14.621.0008.03-2014

Методика поведенческого фенотипирования модельных животных в О-образном приподнятом лабиринте.
СТП-14.621.21.0008.04-2014

Методика поведенческого фенотипирования модельных животных в темно-светлой камере.
СТП-14.621.21.0008.05-2014

Методика оценки влияния соединений на полимеризацию тубулина.
СТП-14.621.21.0008.01-2015

Методика получения и культивирования больших количеств ранних эмбрионов мыши с помощью гормональной стимуляции суперовуляции и синхронного выброса.
СТП-14.621.21.0008.02-2015

Методика хирургической трансплантации ранних эмбрионов самкам-реципиентам после создания необходимого гормонального фона.
СТП-14.621.21.0008.03-2015

Методика ведения и размножения линий трансгенных мышей, содержащих регулируемые cre-рекомбиназы, с обязательным регулярным анализом копийности трансгенной кассеты методом ПЦР в реальном времени.
СТП-14.621.21.0008.04-2015

Методика выделения микротубулярных белков из мозговой ткани грызунов (крыс и мышей).
СТП-14.621.21.0008.05-2015

Методика исследования токсичности при многократном 28-дневном пероральном введении на грызунах.
СТП-14.621.21.0008.06-2015

Методика определения класса острой токсичности при пероральном введении.
СТП-14.621.21.0008.07-2015

Методика исследования острой токсичности при пероральном введении, процедура фиксированной дозы (fixed dose procedure, FDP).
СТП-14.621.21.0008.08-2015

Методика поведенческого фенотипирования модельных животных в лабиринте Мориса.
СТП-14.621.21.0008.09-2015

Методика оценки влияния на олигомеризацию и образование фибрилл амилоидных пептидов флуориметрическим методом.
СТП-14.621.21.0008.10-2015

Методика определения цитотоксичности веществ МТТ-тестом на культуре нормальных клеток млекопитающих MDSK-M.
СТП-14.621.21.0008.11-2015

Методика определения цитотоксичности веществ МТТ-тестом на культуре нормальных клеток человека HEK293.
СТП-14.621.21.0008.12-2015

Методика стереоскопических операций на головном мозге мышей для адресного введения в заданные анатомические области мозга нейротоксинов и генноинженерных конструкций (в том числе лентивирусных и аденовирусных) с целью получения экспериментальных моделей нейродегенеративных заболеваний.
СТП-14.621.21.0008.13-2015

Методика контроля рекомбинации в геноме, активированной тамоксифеном, путем анализа активности реферного гена (бета галактозидазы) в локусе ROSA на шестой хромосоме.
СТП-14.621.21.0008.14-2015

Методика анализа корректности рекомбинации в геноме, активированной тамоксифеном, с помощью генетического анализа фланкированных участков ДНК.
СТП-14.621.21.0008.15-2015

Методика оценки определения состояния специфических нейроинфламматорных реакций у модельных животных по каждому из следующих маркеров: RCAI, Iba1 (микроглиоз), GFAP (астроглиоз).
СТП-14.621.21.0008.16-2015

Методика создания модельных линий мышей, содержащих заданный набор модификаций генома, необходимых для регулируемой тканеспецифической инактивации генов (обязательно использование в коровых линиях флакирующих сайтов для CRE или FRT рекомбинации; рекомбиназы в составе трансгенных кассет должны быть конъюгированными с эстрагеновым рецептором и активироваться тамоксифеном).
СТП-14.621.21.0008.17-2015

Методика поведенческого фенотипирования модельных животных в камерах для оценки походки.
СТП-14.621.21.0008.18-2015