Лаборатория генетического моделирования нейродегенеративных процессов

Основные направления исследований:

Создание in vivo моделей, воспроизводящих ключевые звенья патогенеза нейродегенеративных заболеваний человека, для которых характерно нарушение метаболизма и функции определенных белков, обладающих повышенной склонностью к агрегации. Приобретение этими белками аберрантной конформации и их агрегация с последующим формированием нерастворимых патологических включений в тканях различных отделов нервной системы ведет к развитию протеинопатии и прогрессирующей нейродегенерации.

Формирование нерастворимых белковых включений, часто амилоидного типа, является важным элементом патогенеза многих распространенных нейродегенеративных заболеваний, например, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, хореи Гентингтона, бокового амиотрофического склероза, ряда форм фронтотемпоральной дегенерации.

Все составляющие сложного процесса белковой агрегации, а также собственные защитные клеточные системы очистки от формирующихся и уже сформированных агрегатов являются потенциальными терапевтическими мишенями для разработки нового поколения лекарственных препаратов.


Проекты лаборатории:

  Создание in vivo моделей, воспроизводящих ключевые звенья патогенеза нейродегенеративных заболеваний человека, для которых характерно нарушение метаболизма и функции определенных белков, обладающих повышенной склонностью к агрегации. Приобретение этими белками аберрантной конформации и их агрегация с последующим формированием нерастворимых патологических включений в тканях различных отделов нервной системы ведет к развитию протеинопатии и прогрессирующей нейродегенерации


  Моделирование протеинопатий в клеточных культурах


  Изучение молекулярных основ патогенеза бокового амиотрофического склероза. В сотрудничестве с кафедрой фундаментальной и клинической неврологии и нейрохирургии РГМУ им. Н.И.Пирогова


  Создание новых линий трансгенных мышей с высоким уровнем экспрессии мутантных форм белков FUS и TDP-43 человека


  Моделирование составляющих нейродегенеративного процесса, связанных с истощением нормальной функции белков, вовлеченных в процесс патологической агрегации. Изучение физиологических функций белков семейства синуклеинов (synuclein family)


  Склонные к агрегации РНК-связывающие белки: механизмы патологической агрегации и роль в нейродегенерации