Лаборатория фталоцианинов и их аналогов
Томилова Лариса Годвиговна
доктор химических наук
профессор
E-mail: tom@med.chem.msu.ru
Телефон: +7 (495) 939 1243
С июля 1995 г. и по настоящее время сотрудник лаборатории Фталоцианинов и их Аналогов ИФАВ РАН:
1995 г. - ведущий научный сотрудник
1995-2015 гг. - зав. лабораторией
2015 г. - главный научный сотрудник
В 1995 г. защитила докторскую диссертацию по теме «Замещенные моно- и дифталоцианины d- и f- элементов: Получение, спектро-электрохимические свойства и перспективы практического использования» по специальности 02.00.01 – неорганическая химия. В декабре 2003 г. удостоена научного звания профессора по специальности 02.00.03 - органическая химия. С сентября 2014 г. - профессор (по совместительству) кафедры медицинской химии и тонкого органического синтеза Химического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова.
Соавтор более 450 научных публикаций, в том числе более 160 статей и обзоров в отечественных и зарубежных журналах, рекомендуемых ВАК РФ, более 250 тезисов докладов (пленарных, приглашенных, секционных, стендовых) на российских и международных конференциях, более 20 патентов и монографий.
Наукометрические данные:
Интеллектуальная система тематического исследования наукометрических данных (ИСТИНА). IstinaResearcherID (IRID): 588016
Российский индекс научного цитирования (РИНЦ). AuthorID: 43465, SPIN-код: 6846-1650
Web of Science ResearcherID: F-1484-2014
Scopus Author ID: 7004167876
Researchgate profile: L_Tomilova
Руководство научными проектами (2012-2017 гг.)
1. Грант РНФ «Разработка научных основ создания нового поколения фталоцианиновых комплексов спейсерного и сэндвичевого типов в качестве инновационных
материалов для микроэлектроники и медицины» (№ 17-13-01197, 2017-2019 гг.)
2. Грант РФФИ «Изоэлектронные и гетероаннелированные аналоги фталоцианинов, обладающие интенсивным поглощением в ближнем ИК диапазоне» (№ 15-03-05890 А, 2015-2017 гг.).
3. Проект по программе Президиума РАН № 39 «Наноструктурированные покрытия на основе комплексов фталоцианинов и их аналогов для электроники, фотоники и альтернативной энергетики» (2015-2017 гг.).
4. Проект по программе № 1 ОХНМ РАН «Изучение природы химических связей и характера специфических взаимодействий макроциклов в комплексах сэндвичевого строения на основе
тетрадиазепинопорфиразинового лиганда» (2015-2017 гг.).
5. Проект по Программе № 1 ОХНМ РАН «Изучение природы химических связей и характера специфических взаимодействий макроциклов на основе фталоцианинов» (2012-2014 гг.).
6. Грант РФФИ «Исследование природы внутри- и межмолекулярных взаимодействий между макроциклами в полиядерных фталоцианиновых комплексах новых типов и оценка их влияния на селективность
формирования структур наноразмерного уровня» (№ 12-03-00774 А, 2012-2014 гг.).
7. Проект по Программе фундаментальных исследований Президиума РАН № 24 «Основы фундаментальных исследований нанотехнологий и наноматериалов»; подпрограмма
«Наноматериалы»; название проекта: «Разработка и создание новых типов функциональных наноматериалов на основе фталоцианиновых комплексов спейсерного типа с целью создания материалов
для электрохромных и оптоэлектронных устройств» (2012-2014 гг.).
8. Грант РФФИ «Диады "фталоцианин - коррол": синтез, идентификация, нелинейнооптические и электрокаталитические свойства» (№ 12-03-90829-мол_рф, 2012 г.).
9. Проект по Программе фундаментальных исследований Президиума РАН № 7 «Разработка методов получения химических веществ и создание новых материалов»; направление «Развитие методологии
органического синтеза и создание соединений с ценными прикладными свойствами»; название проекта: «Разработка направленных методов синтеза полиядерных фталоцианиновых комплексов новых типов
с целью создания полифталоцианиновых структур наноразмерного уровня и получения материалов для электронной техники» (2010-2012 гг.).
Список основных публикаций (2012-2016 гг.)
Статьи:
2016 г.
1. A.V. Zasedatelev, T.V. Dubinina, D.M. Krichevsky, V.I. Krasovskii, V.Yu. Gak, V.E. Pushkarev, L.G. Tomilova, A.A. Chistyakov. Plasmon-induced light absorption of phthalocyanine layer
in hybrid nanoparticles: enhancement factor and effective spectra // J. Phys. Chem. C, 2016, V. 120, № 3, P. 1816–1823. DOI: 10.1021/acs.jpcc.5b08804
2. P.A. Tarakanov, A.O. Simakov, A.V. Dzuban, V.I. Shestov, E.N. Tarakanova, V.E. Pushkarev, L.G. Tomilovа. 5,7-Bis(2'-arylethenyl)-6H-1,4-diazepine-2,3-dicarbonitriles: synthesis,
experimental and theoretical evaluation of effect of substituents at 5,6,7-positions on the molecular configuration and spectral properties //
Org. Biomol. Chem., 2016, V. 14, № 3, P. 1138–1146. DOI: 10.1039/C5OB02098K
3. V.E. Pushkarev, V.N. Nemykin, L.G. Tomilova. Historic overview and new developments in synthetic methods for preparation of the rare-earth tetrapyrrolic complexes //
Coord. Chem. Rev., 2016, V. 319, 110–179. DOI: 10.1016/j.ccr.2016.04.005
4. S.S. Maklakov, T.V. Dubinina, M.M. Osipova, E.F. Petrusevich, L.G. Tomilova. A novel hybrid blend based on phenoxy-substituted boron subphthalocyanine for organic photodetectors //
J. Porphyrins Phthalocyanines, 2016, V. 20, № 08n11, P. 1134–1141. DOI: 10.1142/S1088424616500759
5. E.N. Tarakanova, S.A. Trashin, A.O. Simakov, T. Furuyama, A.V. Dzuban, L.N. Inasaridze, P.A. Tarakanov, P.A. Troshin, V.E. Pushkarev, N. Kobayashi, L.G. Tomilova.
Double-decker bis(tetradiazepinoporphyrazinato) rare earth complexes: Crucial role of intramolecular hydrogen bonding //
Dalton Trans., 2016, V. 45, № 30, P. 12041–12052. DOI: 10.1039/C6DT01779G
6. A.Yu. Tolbin, M.S. Saveliev, A.Yu. Gerasimenko, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Thermally stable J-type phthalocyanine dimers as new non-linear absorbers for low-threshold optical limiters //
Phys. Chem. Chem. Phys., 2016, V. 18, № 23, P. 15964–15971. DOI: 10.1039/C6CP01862A
7. T.V. Dubinina, M.M. Osipova, A.V. Zasedatelev, V.I. Krasovskii, N.E. Borisova, S.A. Trashin, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Synthesis, optical and electrochemical properties of
novel phenyl- and phenoxy-substituted subphthalocyanines // Dyes Pigm., 2016, V. 128, P. 141–148. DOI: 10.1016/j.dyepig.2016.01.023
8. A.Yu. Tolbin, M.S. Savelyev, A.Yu. Gerasimenko, L.G. Tomilova. High-performance optical limiters based on stable phthalocyanine J-type dimers //
Chem. Phys. Lett., 2016, V. 661, P. 269–273. DOI: 10.1016/j.cplett.2016.06.051
9. A.Yu. Tolbin, L.G. Tomilova. Unusual self-assembled nanoaggregation of the thermally stable metal-free slipped-cofacial J-type phthalocyanine dimer //
Chin. Chem. Lett., 2017, V. 28, № 1, P. 89–91. DOI: 10.1016/j.cclet.2016.06.038
10. A.D. Kosov, T.V. Dubinina, M.Yu. Seliverstov, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Synthesis and Spectral Properties of New Octamethyl Substituted Tetrapyrazinoporphyrazines //
Macroheterocycles, 2016, V. 9, № 2, P. 201–205. [А.Д. Косов, Т.В. Дубинина, М.Ю. Селиверстов, Л.Г. Томилова, Н.С. Зефиров. Синтез и спектральные свойства новых октаметилзамещенных
тетрапиразинопорфиразинов // Макрогетероциклы, 2016, Т. 9, № 2, С. 201–205.] DOI: 10.6060/mhc160535d
11. A.Yu. Tolbin, A.V. Dzuban, E.V. Shulishov, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Slipped-cofacial J-type phthalocyanine dimers as potential non-linear absorbers for optical limiting applications //
New J. Chem., 2016, V. 40, № 10, P. 8262–8270. DOI: 10.1039/C6NJ01187J
12. D.M. Krichevsky, A.V. Zasedatelev, A.Yu. Tolbin, Yu.M. Zelenskiy, V.I. Krasovskii, A.B. Karpo, L.G. Tomilova. A low-symmetrical zinc phthalocyanine-based Langmuir-Blodgett thin films
for NO2 gas sensor applications // J. Phys.: Conf. Series, 2016, V. 737, 012030. DOI: 10.1088/1742-6596/737/1/012030
13. A.V. Zasedatelev, D.M. Krichevsky, Yu.M. Zelenskiy, A.Yu. Tolbin, V.I. Krasovskii, A.B. Karpo, L.G. Tomilova. Enhancement of NO2 gas detection in hybrid silver nanoparticles-phthalocyanine
thin films // J. Phys.: Conf. Series, 2016, V. 737, 012031. DOI: 10.1088/1742-6596/737/1/012031
14. К.Н. Откидач, Н.В. Шведене, П.А. Тараканов, Л.Г. Томилова, И.В. Плетнев. Порфиразин кобальта как активный компонент иодид-селективных электродов //
Вестник Московского университета Сер. 2: Хим., 2016, № 4, C. 284–291. [Novel phenoxy-substituted subphthalocyanines possessing an extended π-system: synthesis and property investigation //
Moscow University Chem. Bull., 2016, V. 71 № 4, P. 270–276] DOI: 10.3103/S0027131416040064
2015 г.
15. V.E. Pushkarev, V.V. Kalashnikov, A.Yu. Tolbin, S.A. Trashin, N.E. Borisova, S.V. Simonov, V.B. Rybakov, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Meso-phenyltetrabenzotriazaporphyrin based
double-decker lanthanide(III) complexes: synthesis, structure, spectral properties and electrochemistry // Dalton Trans., 2015, V. 44, № 37, P. 16553–16564. DOI: 10.1039/C5DT01933H
16. E.N. Tarakanova, S.A. Trashin, P.A. Tarakanov, V.E. Pushkarev, L.G. Tomilova. Stable lanthanum(III) and neodymium(III) sandwich-type complexes based on porphyrazine with annulated
diazepine rings // Dyes and Pigments, 2015, V. 117, P. 61–63. DOI: 10.1016/j.dyepig.2015.02.003
17. E.N. Tarakanova, O.A. Levitskiy, T.V. Magdesieva, P.A. Tarakanov, V.E. Pushkarev, L.G. Tomilova. Cerium bis(tetradiazepinoporphyrazinate): synthesis and peculiarities of spectral and
electrochemical behavior // New J. Chem., 2015, V. 39, № 7, P. 5797–5804. DOI: 10.1039/C5NJ00884K
18. F.E. Zhurkin, V.E. Pushkarev, L.G. Tomilova. Synthetic approaches to functional derivatives of (3.2.2)cyclazine-1,2-dicarboxylic acid - perspective building blocks for p-extended
macrocyclic compounds // Current Org. Synth., 2015, V. 12, № 4, P. 378–384. DOI: 10.2174/1570179412666150318232315
19. T.V. Dubinina, N.E. Borisova, M.V. Sedova, L.G. Tomilova, T. Furuyama, N. Kobayashi. Synthesis and spectral properties of nonclassical binuclear thienoporphyrazines //
Dyes and Pigments, 2015, V. 117, P. 1–6. DOI: 10.1016/j.dyepig.2015.01.023
20. T.V. Dubinina, A.D. Kosov, E.F. Petrusevich, S.S. Maklakov, N.E. Borisova, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Heteroleptic naphthalo-phthalocyaninates of lutetium: synthesis and spectral
and conductivity properties // Dalton Trans., 2015, V. 44, P. 7973–7981. DOI: 10.1039/C5DT00635J
21. P.A. Tarakanov, A.O. Simakov, A.Yu. Tolbin, I.O. Balashova, V.I. Shestov, L.G. Tomilovа. Novel A3B-type tert-butyl-substituted tribenzodiazepinoporphyrazine: Synthesis, spectral properties
and DFT study // Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 2015, V. 139, P. 464–470. DOI:10.1016/j.saa.2014.12.054
22. Н.В. Шведене, К.Н. Откидач, М.Р. Гумеров, П.А. Тараканов, Л.Г. Томилова. Новые металлопорфиразины как активные компоненты мембран анион-селективных электродов //
Журн. аналит. хим., 2015, 70, №1, 63–71. [N.V. Shvedene, K.N. Otkidach, M.R. Gumerov, P.A. Tarakanov, L.G. Tomilova. New metalloporphyrazines as active components of membranes
of anion-selective electrodes // J. Analyt. Chem., 2015, 70, №1, 72–80] DOI: 10.1134/S1061934815010177
23. A.Yu. Tolbin, L.G. Tomilova. DFT study of the potential energy surfaces towards the searching of the stable self-assembled phthalocyanine dimers //
Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 2015, V. 19, P. 803–810. DOI: 10.1142/S1088424615500601
24. A.Yu. Tolbin, A.V. Dzuban, V.I. Shestov, Yu.I. Gudkova, V.K. Brel, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Peripheral functionalisation of a stable phthalocyanine J-type dimer to control
the aggregation behaviour and NLO properties: UV-Vis, fluorescence, DFT, TDHF and thermal study // RSC Adv., 2015, V. 5, P. 8239–8247. DOI: 10.1039/C4RA15239E
25. A.Yu. Tolbin, V.B. Sheinin, O.I. Koifman, L.G. Tomilova. Synthesis of stable dimeric phthalocyanine J-type complexes and investigation of their nucleophilic properties //
Macroheterocycles, 2015, V. 8, № 2, P. 150–155. DOI: 10.6060/mhc150454t
26. I.O. Balashova, V.E. Pushkarev, V.I. Shestov, L.G. Tomilova, O.I. Koifman, G.V. Ponomarev. Synthesis and spectral properties of phthalocyanine–methylpheophorbide a covalently linked dyad //
Macroheterocycles, 2015, V. 8, № 3, 233–238. DOI: 10.6060/mhc150767p
27. Т.В. Дубинина, Г.Г. Закирова, М.М. Осипова, Е.Ф. Петрусевич, Л.Г. Томилова. Новые феноксизамещенные субфталоцианины с расширенной π-системой: синтез и исследование свойств //
Изв. АН., Сер. Хим., 2015, № 9, C. 2253–2256. [Novel phenoxy-substituted subphthalocyanines possessing an extended π-system: synthesis and property investigation //
Russ. Chem. Bull., Int. Ed., 2015, V. 64, № 9, P. 2253–2256] DOI: 10.1007/s11172-015-1147-4
28. V.V. Kalashnikov, V.E. Pushkarev, Z.A. Starikova, L.G. Tomilova. First X-ray crystallographic study of a meso-substituted tetrabenzotriazaporphyrin: structural effect of a meso-aryl unit
on 27-(2-methylphenyl)tetrabenzotriazaporphyrinato zinc example in comparison with zinc phthalocyaninate //
Corrigendum: Dyes Pigm., 2015, V. 112, P. 353. DOI: 10.1016/j.dyepig.2014.07.027
29. A.V. Zasedatelev, T.V. Dubinina, V.I. Krasovskii, O. Suprunova, L.G. Tomilova, A.A. Chistyakov. Resonant plasmon-stimulated nonlinear absorption in three-level systems //
J. Phys.: Conf. Series, 2015, V. 643, 012049. DOI: 10.1088/1742-6596/643/1/012049
2014 г.
30. T.V. Dubinina, K.V. Paramonova, S.A. Trashin, N.E. Borisova, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Novel near-IR absorbing phenyl-substituted phthalo- and naphthalocyanine complexes of lanthanide(III):
synthesis and spectral and electrochemical properties // Dalton Trans., 2014, V. 43, № 7, P. 2799–2809. DOI: 10.1039/c3dt52726c
31. V.V. Kalashnikov, V.E. Pushkarev, Z.A. Starikova, L.G. Tomilova. First X-ray crystallographic study of a meso-substituted tetrabenzotriazaporphyrin: structural effect of a meso-aryl unit on
27-(2-methylphenyl)tetrabenzotriazaporphyrinato zinc example in comparison with zinc phthalocyaninate // Dyes Pigm., 2014, V. 105, P. 216–222. DOI: 10.1016/j.dyepig.2014.02.012
32. E.N. Tarakanova, P.A. Tarakanov, V.E. Pushkarev, L.G. Tomilova. The first synthesis of sandwich-type complex based on tetradiazepinoporphyrazine ligand //
J. Porphyrins Phthalocyanines, 2014, V. 18, № 1–2, P. 149–154. DOI: 10.1142/S1088424613501113
33. В.В. Калашников, В.Е. Пушкарев, Л.Г. Томилова. Тетрабензотриазапорфирины: синтез, свойства и применение // Успехи Химии, 2014, Т. 83, № 7, C. 657–675.
[Tetrabenzotriazaporphyrins: synthesis, properties and application // Russ. Chem. Rev., 2014, V. 83, № 7, P. 657–675] DOI: 10.1070/RC2014v083n07ABEH004421
34. A.Yu. Tolbin, V.E. Pushkarev, V.B. Sheinin, S.A. Shabunin, L.G. Tomilova. Self-assembly of 2-hydroxy-tri-tert-butylphthalocyaninato zinc into J-type dimer:
UV-vis, DFT and spectropotentiometric study // J. Porphyrins Phthalocyanines, 2014, V. 18, № 1–2, P. 155–161. DOI: 10.1142/S1088424613501186
35. A.Yu. Tolbin, V.E. Pushkarev, I.O. Balashova, A.V. Dzuban, P.A. Tarakanov, S.A. Trashin, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. A highly stable double-coordinated 2-hydroxy-tri(tert-butyl)-substituted
zinc phthalocyanine dimer: synthesis, spectral study, thermal stability and electrochemical properties // New J. Chem., 2014, V. 38, № 12, P. 5825–5831. DOI: 10.1039/C4NJ00692E
36. М.С. Котова, М.А. Дронов, И.А. Белогорохов, А.С. Воронцов, М.Н. Мартышов, П.А. Форш, В.Е. Пушкарев, Л.Г. Томилова. Поляронный механизм проводимости в композитном материале на основе молекул
фталоцианина // Росс. Науч. Журн., 2014, № 5 (43), P. 280–290.
2013 г.
37. A.Yu. Tolbin, V.E. Pushkarev, I.O. Balashova, L.G. Tomilova. Synthesis of a stable J-type dimer based on the 2-hydroxy-9(10),16(17),23(24)-tri(tert-butyl)phthalocyanine zinc complex //
Mendeleev Commun., 2013, V. 23, № 3, P. 137–139. DOI: 10.1016/j.mencom.2013.05.005
38. T.V. Dubinina, D.V. Dyumaeva, S.A. Trashin, M.V. Sedova, A.S. Dudnik, N.E. Borisova, L. G. Tomilova, N. S. Zefirov. Novel planar and sandwich-type complexes of substituted tetrathieno[2,3-b]
porphyrazine: Synthesis and investigation of properties // Dyes Pigm., 2013, V. 96, № 3, P. 699–704. DOI: 10.1016/j.dyepig.2012.11.008
39. J. Mack, L. Xu, T.V. Dubinina, L.G. Tomilova, T. Nyokong, N. Kobayashi. MCD spectroscopy and TD-DFT calculations of a naphthalene-ring-bridged coplanar binuclear phthalocyanine dimer //
J. Porphyrins Phthalocyanines, 2013, V. 17, P. 489–500. DOI: 10.1142/S1088424613500259
40. Т.В. Дубинина, Л.Г. Томилова, Н.С. Зефиров. Синтез фталоцианинов с расширенной системой π-электронного сопряжения // Усп. Хим., 2013, Т. 82, № 9, С. 865–895.
[T.V. Dubinina, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Synthesis of phthalocyanines with an extended π-electron conjugated system // Russ. Chem. Rev., 2013, V. 82, № 9, P. 865–895]
DOI: 10.1070/RC2013v082n09ABEH004353
41. А.Л. Гусев, А.В. Заседателев, М.А. Казарян, А.Б. Карпо, В.И. Красовский, В.Е. Пушкарев, Л.Г. Томилова. Фотофизические свойства новых дифталоцианиновых комплексов редкоземельных металлов //
Альтернативная энергетика и экология, 2013, Т. 126, № 05/2, С. 90–97. [Photophysical properties of new bis-phthalocyanine complexes of rare-earth metals //
Int. Sci. J. Alt. Energy Ecol., 2013, V. 126, № 05/2, P. 90–97]
42. А.Л. Гусев, А.В. Заседателев, М.А. Казарян, А.Б. Карпо, В.И. Красовский, В.Е. Пушкарев, Л.Г. Томилова. Нелинейное поглощение в дифталоцианине диспрозия, измеренное по методике z-сканирования
с открытой апертурой // Альтернативная энергетика и экология, 2013, Т. 126, № 05/2, С. 98–103. [Nonlinear absorption in dysprosium bis-phthalocyanine measured by open aperture z-scan //
Int. Sci. J. Alt. Energy Ecol., 2013, V. 126, № 05/2, P. 98–103]
43. A.Yu. Tolbin, V.E. Pushkarev, I.O. Balashova, V.K. Brel, Yu.I. Gudkova, V.I. Shestov, L.G. Tomilova. Synthesis of phthalocyanine compounds bearing 2 (diethoxyphosphoryl)-4-methylpenta-1,3-dienyl
functional groups // J. Porphyrins Phthalocyanines, 2013, V. 17, № 5, P. 343–350. DOI: 10.1142/S1088424613500296
44. V.E. Pushkarev, V.V. Kalashnikov, S.A. Trashin, N.E. Borisova, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Bis(tetrabenzotriazaporphyrinato) and (tetrabenzotriazaporphyrinato) (phthalocyaninato) lutetium(III)
complexes – novel sandwich-type tetrapyrrolic ligand based NIR absorbing electrochromes // Dalton Trans., 2013, V. 42, № 34, P. 12083–12086. DOI: 10.1039/C3DT51357B
45. A.B. Karpo, A.V. Zasedatelev, V.E. Pushkarev, V.I. Krasovskii, L.G. Tomilova. Influence of blue valence absorption band on nonlinear absorption in dysprosium bisphthalocyanine studied by open
aperture z-scan // Chem. Phys. Lett., 2013, V. 585, P. 153–156. DOI: 10.1016/j.cplett.2013.08.108
2012 г.
46. T.V. Dubinina, D.V. Dyumaeva, S.A. Trashin, M.V. Sedova, A.B. Karpo, V.I. Krasovskii, L.G. Tomilova. Synthesis and Study of Physicochemical Properties of New Substituted
Tetrathieno[2,3-b]porphyrazines // Macroheterocycles, 2012, V. 5, № 2, P. 149–156. DOI: 10.6060/mhc2012.120678d
47. A.Yu. Tolbin, V.N. Khabashesku, L.G. Tomilova. Synthesis of phthalocyanine tert-butyl ligand conjugates with fluorine-containing single-walled carbon nanotubes having mobile ether bonds //
Mendeleev Commun., 2012, V. 22, P. 59–61. DOI: 10.1016/j.mencom.2012.03.001
48. T.V. Dubinina, S.A. Trashin, N.E. Borisova, I.A. Boginskaya, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Phenyl-substituted planar binuclear phthalo- and naphthalocyanines: synthesis and investigation of
physicochemical properties // Dyes Pigm., 2012, V. 93, P. 1471–1480. DOI: 10.1016/j.dyepig.2011.10.012
49. V.E. Pushkarev, A.Yu. Tolbin, F.E. Zhurkin, N.E. Borisova, S.A. Trashin, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Sandwich double-decker lanthanide(III) “intracavity” complexes based on clamshell-type
phthalocyanine ligands: synthesis, spectral, electrochemical and spectroelectrochemical investigations // Chem. Eur. J., 2012, V. 18, № 29, P. 9046–9055. DOI: 10.1002/chem.201200361
50. A.Yu. Tolbin, V.E. Pushkarev, E.V. Shulishov, L.G. Tomilova. Directed synthesis of bi- and polynuclear clamshell-type phthalocyanines and their physico-chemical investigations //
J. Porphyrins Phthalocyanines, 2012, V. 16, № 4, P. 341–350. DOI: 10.1142/S108842461250037X
51. Ya.V. Kravchenko, A.A. Manenkov, V.E. Pushkarev, L.G. Tomilova, A.V. Troitskii. Measurement of nonlinear optical coefficients by the z-scan technique: correctness of the technique and
investigation of a new compound – lutetium diphthalocyanine complex // Phys. Wave Phenom., 2012, V. 20, № 2, P. 137–142. DOI: 10.3103/S1541308X12020082
52. A.B. Karpo, V.E. Pushkarev, V.I. Krasovskii, L.G. Tomilova. Z-scan study of nonlinear absorption in novel lanthanide bis-phthalocyanines //
Chem. Phys. Lett., 2012, V. 554, P. 155–158. DOI: 10.1016/j.cplett.2012.10.036
53. I.A. Belogorokhov, M.S. Kotova, E.V. Tikhonov, A.A. Volikhov, M.A. Dronov, Yu.V. Ryabchikov, A.S. Vorontzov, M.N. Martyshov, P.A. Forsh, G.P. Boronina, V.E. Pushkarev, L.G. Tomilova,
D.R. Khokhlov. Transport and spectroscopic features of composite semiconductor material based on poly[2-methoxy-5-(2-ethyl-hexyloxy)-1,4-phenylene-vinylene] //
J. Nanoelectron. Optoelectron., 2012, V. 7, № 6, P. 614–618. DOI: 10.1166/jno.2012.1397
54. И.А. Белогорохов, Е.В. Тихонов, М.А. Дронов, Л.И. Белогорохова, Ю.В. Рябчиков, Л.Г. Томилова, Д.Р. Хохлов. Вибронные состояния в органических полупроводниках на основе безметалльного
нафталоцианина, обнаружение гетероцикличных соединений в гибкой диэлектрической матрице // Физика и техника полупроводников, 2012, Т. 46, № 1, С. 103–108.
[I.A. Belogorokhov, E.V. Tikhonov, M.A. Dronov, L.I. Belogorokhova, Yu. V. Ryabchikov, L.G. Tomilova, D.R. Khokhlov. Vibronic States in Organic Semiconductors Based on Non-Metal Naphthalocyanine.
Detection of Heterocyclic Phthalocyanine Compounds in a Flexible Dielectric Matrix // Semiconductors, 2012, V. 46, № 1, P. 99–104]. DOI: 10.1134/S1063782612010046
55. T.V. Dubinina, V.E. Pushkarev, S.A. Trashin, K.V. Paramonova, L.G. Tomilova. Sandwich-type lanthanide(III) dinaphthalocyanine complexes possessing an intensive absorption in the near IR region:
synthesis and investigation of properties (Динафталоцианиновые комплексы лантанидов(III) сэндвичевого строения, обладающие интенсивным поглощением в ближнем ИК диапазоне:
синтез и исследование свойств) // Macroheterocycles, 2012, V. 5, № 4–5, P. 366–370. DOI: 10.6060/mhc2012.121213d
Монографии:
1. А.Ю. Толбин, В.Е. Пушкарев, Л.Г. Томилова. Методология селективного синтеза гомо- и гетеролигандных фталоцианиновых комплексов //
В книге "Органическая химия в работах Н.С. Зефирова" Уфа: АН РБ, Гилем, 2012, 296 С. ISBN 978-5-7501-1363-7. Гл. 8, С. 187–218.
Патенты:
1. Л.Г. Томилова, В.Е. Пушкарев, Т.В. Дубинина, А.Ю. Толбин, Д.Р. Хохлов, М.А. Дронов, И.А. Белогорохов, Н.С. Зефиров.
Композиция для создания органических фотогальванических элементов на основе фталоцианинов и их аналогов // Патент РФ № 2554877.
(Заявка № 2014106755. Дата поступления: 24.02.2014. Дата гос. регистрации в реестре изобретений РФ 02.06.2015.
Патентообладатели: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московский Государственный Университет имени М.В. Ломоносова,
Учреждение Российской академии наук Институт физиологически активных веществ РАН).
2. Л.Г. Томилова, В.Е. Пушкарев, Т.В. Дубинина, А.Ю. Толбин Д.Р. Хохлов, М.А. Дронов, И.А. Белогорохов, Н.С. Зефиров.
Фотоэлектрический преобразователь энергии на основе комплексов фталоцианинов и их аналогов // Патент РФ № 2592743.
(Заявка № 2015111354. Дата поступления: 30.03.2015. Входящий № 017654. Дата гос. регистрации в реестре изобретений РФ 04.07.2016.
Патентообладатели: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московский Государственный Университет имени М.В. Ломоносова (МГУ),
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физиологически активных веществ Российской академии наук (ИФАВ РАН).
Научные награды, общества:
Премия Правительства РФ в области науки и техники (2002 г.), диплом за участие в работе Российской национальной выставки в Китайской народной республике (8-13 ноября 2006 г.),
золотая медаль Салона изобретений и инновационных технологий «АРХИМЕД – 2007» в составе коллектива ИФАВ РАН за изобретение
«Непрерывный способ получения пропиленкарбоната карбоксилированием окиси пропилена двуокисью углерода в присутствии фталоцианиновых катализаторов» (2007 г.),
диплом за участие в Международной выставке изобретателей в Женеве (2007 г.).
Имеет почетное звание "Основатель научной школы", является действительным членом Менделеевского Химического Общества России и общества Порфиринов и фталоцианинов (SPP, Франция).
Рецензент журналов Рецензент журналов New Journal of Chemistry, Dyes and Pigments, Chemical Communications, CrystEngComm, Current Organic Chemistry и других ведущих изданий.