логотип ИФАВ   Флажки

Главная            Карта сайта          Контакты       

фотография корпуса ЦКП


Центр коллективного пользования научным оборудованием для создания генно-модифицированных линий животных и изучения эффективности соединений
на оригинальных клеточных и трансгенных моделях нейродегенеративных заболеваний человека


Руководитель ЦКП – зам. директора по науке ИФАВ РАН, кандидат биологических наук
Сергей Георгиевич Клочков

E-mail: klochkov@ipac.ac.ru
Телефон: 8(496)524-2525

Базовая организация - Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физиологически активных веществ Российской академии наук (ИФАВ РАН)
Год основания ЦКП - 2014
Адрес: 142432 Московская обл., г. Черноголовка, Северный проезд, д. 1


Перечень предоставляемых услуг

01 Оценка влияния соединений на полимеризацию тубулина
02 Получение и культивирование больших количеств ранних эмбрионов мыши с помощью гормональной стимуляции суперовуляции и синхронного выброса
03 Хирургическая трансплантация ранних эмбрионов самкам-реципиентам после создания необходимого гормонального фона
04 Ведение и размножение линий трансгенных мышей, содержащих регулируемые CRE-рекомбиназы, с обязательным регулярным анализом копийности трансгенной кассеты методом ПЦР в реальном времени
05 Выделение микротубулярных белков из мозговой ткани грызунов (крыс и мышей)
06 Исследование токсичности при многократном 28-дневном пероральном введении на грызунах
07 Определение класса острой токсичности при пероральном введении
08 Исследование острой токсичности при пероральном введении, процедура фиксированной дозы (Fixed dose procedure, FDP)
09 Поведенческое фенотипирование модельных животных в лабиринте Мориса
10 Оценка влияния на олигомеризацию и образование фибрилл амилоидных пептидов флуориметрическим методом
11 Определение цитотоксичности веществ МТТ-тестом на культуре нормальных клеток млекопитающих MDSK-M
12 Определение цитотоксичности веществ МТТ-тестом на культуре нормальных клеток человека HEK293
13 Стереоскопические операции на головном мозге мышей для адресного введения в заданные анатомические области мозга нейротоксинов и генноинженерных конструкций (в том числе лентивирусных и аденовирусных) с целью получения экспериментальных моделей нейродегенеративных заболеваний
14 Контроль рекомбинации в геноме, активированной тамоксифеном, путем анализа активности реферного гена (бета галактозидазы) в локусе ROSA на шестой хромосоме
15 Анализ корректности рекомбинации в геноме, активированной тамоксифеном, с помощью генетического анализа фланкированных участков ДНК
16 Оценка определения состояния специфических нейроинфламматорных реакций у модельных животных по каждому из следующих маркеров: RCAI, Iba1 (микроглиоз), GFAP (астроглиоз)
17 Создание модельных линий мышей, содержащих заданный набор модификаций генома, необходимых для регулируемой тканеспецифической инактивации генов (обязательно использование в коровых линиях флакирующих сайтов для CRE или FRT рекомбинации; рекомбиназы в составе трансгенных кассет должны быть конъюгированными с эстрагеновым рецептором и активироваться тамоксифеном)
18 Поведенческое фенотипирование модельных животных в камерах для оценки походки
19 Высокопроизводительный скрининг in vitro оценки влияния соединений на функции митохондрий с использованием теста определения кальций-индуцированного набухания изолированных митохондрий
20 Высокопроизводительный скрининг in vitro оценки влияния соединений на митохондриальный потенциал
21 Высокопроизводительный скрининг in vitro оценки влияния соединений на кальциевую ёмкость митохондрий
22 Высокопроизводительный скрининг потенциальных нейропротекторных препаратов по способности блокировать развитие эксайтотоксичности и токсического действия бета-амилоидного пептида
23 Оценка влияния соединений на активность рекомбинантной киназы GSK 3 β по отношению к стандартному субстрату либо по отношению к рекомбинантному тау-протеину
24 Оценка токсичности соединений для нормальных клеток
25 Оценка эффективности исследуемых соединений на оригинальных клеточных (in vitro) и трансгенных животных (in vivo) моделях нейродегенеративных заболеваний человека
26 Обеспечение исследований генно-модифицированными линиями животных (грызуны)
27 Доклинические исследования в полном объеме новых потенциальных лекарственных средств в соответствии с правилами надлежащей лабораторной практики (GLP) и с использованием животных СПФ-статуса
28 Оценка острой токсичности - на двух видах животных, при двух способах введения, с проведением морфологических исследований
29 Изучение субхронической и хронической токсичности
30 Изучение мутагенности
31 Изучение иммунотоксичности
32 Изучение аллергенности
33 Изучение репродуктивной активности
34 Оценка канцерогенной опасности
35 Фармакокинетика